アルツハイマー病治療薬「レカネマブ」、米国FDAよりフル承認を取得

・米食品医薬品局（ＦＤＡ）は６日、エーザ株式会社と米バイオジェン社が開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」を正式承認した。
・レカネマブはアルツハイマー病患者の脳に蓄積する「アミロイドベータ」と呼ばれるたんぱく質を除去するよう設計された抗体医薬で、臨床試験（治験）では早期段階の患者で病気の進行を２７％遅らせる効果が示されており、ＦＤＡの諮問委員会は先月、レカネマブが早期段階における治療に有用であることが後期臨床試験（治験）で確認されたとし、完全承認するよう勧告していた。
・米国での価格は年間２万６５００ドル（日本円で約371万円）とされ、今後、米国内で保険適用拡大も進むと見られる。